La Choroïdérémie

4 décembre 2019

Les promesses de la rétine artificielle pour restaurer la vue se concrétisent

*recherche* Les promesses de la rétine artificielle pour restaurer la vue se concrétisent Depuis plusieurs années, la perspective de restaurer la vision des patients souffrant de […]
28 novembre 2019

C’est quoi la thérapie cellulaire ? – France Assos Santé

*recherche* C’est quoi la thérapie cellulaire ? – France Assos Santé Après notre article sur les principes de la thérapie génique, expliquée par Anne Galy, directrice […]
22 novembre 2019

Biogen Announces Enrollment Completion of Global Phase 3 Gene Therapy Study for an Inherited Retinal Disorder

*recherche* Biogen Announces Enrollment Completion of Global Phase 3 Gene Therapy Study for an Inherited Retinal Disorder Timrepigene emparvovec is a potential first-in-class AAV2 gene therapy […]
16 novembre 2019

Inscription au registre du CHM

*recherche* Patients, malades,… Inscrivez vous sur le registre CHM !!!https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeBdJLjRmqjt49FRyIhtWuOoty3R_cJXyeyY2w3DbB7GcVbwQ/formResponse Inscription au registre du CHM Ce formulaire prend moins de 5 minutes à remplir. Source Facebook
2 octobre 2019

Johns Hopkins researchers develop new way to deliver sight-saving gene therapy to the retina

*actualité* *recherche*https://www.news-medical.net/news/20190930/Johns-Hopkins-researchers-develop-new-way-to-deliver-sight-saving-gene-therapy-to-the-retina.aspx Johns Hopkins researchers develop new way to deliver sight-saving gene therapy to the retina In experiments with rats, pigs and monkeys, Johns Hopkins Medicine […]
4 septembre 2019

Woman is first to receive cornea made from ‘reprogrammed’ stem cells

*recherche* Une première : greffe à partir de cellules soucheshttps://www.nature.com/articles/d41586-019-02597-2 Woman is first to receive cornea made from ‘reprogrammed’ stem cells The Japanese woman’s vision has […]
4 septembre 2019

NHS to offer gene therapy for rare eye disease

*actualités* *recherche*https://www.bbc.com/news/health-49565740 NHS to offer gene therapy for rare eye disease Patients with a rare inherited eye disorder are set to be offered a new gene […]
21 mars 2019

With single gene insertion, blind mice regain sight

*actualité* *recherche* La thérapie génique… On y est… Ça bouge très vite actuellement ! With single gene insertion, blind mice regain sight It was surprisingly simple. […]
21 mars 2019

Hundreds of genes linked to blindness could lead to new therapies

*actualité* *recherche* L’identification des gènes à l’origine de la cécité Hundreds of genes linked to blindness could lead to new therapies The causes of most inherited […]
9 mars 2019

Christelle Monville et son équipe d’Istem reçoivent le prix de La Recherche/Santé

*recherche* Prix de recherche santé pour la régénération de rétine ! Christelle Monville et son équipe d’Istem reçoivent le prix de La Recherche/Santé L’équipe de Christelle […]
24 février 2019

Roche Nears $5 Billion Deal to Buy Spark Therapeutics: WSJ

*recherche* Histoire de laboratoires : Roche sur le point de racheter Spark therapeutics. Roche Nears $5 Billion Deal to Buy Spark Therapeutics: WSJ Roche Holding AG […]
12 février 2019

Les grands espoirs en médecine (1/5) : La rétine artificielle

*recherche* Les grands espoirs en médecine (1/5) : La rétine artificielle L’illusoire il y a 20 ans est devenu possible. L’activité scientifique bat son plein, mondialisée, […]
6 décembre 2018

Isabelle Meunier : thérapie génique dans la choroïdérémie, une réalité

THERAPIE GENIQUE DANS LA CHOROÏDEREMIE, UNE REALITE. La thérapie génique permet d’apporter aux cellules visuelles la copie d’ADN de la protéine qui est soit manquante soit […]
6 décembre 2018

Dr. Viki KALATZIS- Recherches sur la choroïdérémie

Inserm U1051, Institut des Neurosciences de Montpellier Nous faisons des études sur la choroïdérémie afin, d’une part, de mieux comprendre la maladie, et d’autre part, de […]
5 décembre 2018

ERN-EYE, un Réseau Européen de Référence dédié aux maladies rares de l’oeil

Les maladies rares de l’oeil sont très hétérogènes et représentent la première cause de handicap visuel ou de cecité chez les enfants et les adultes jeunes. Malgré […]
14 novembre 2018

Transplantation expérimentale d’épithélium pigmentaire rétinien pour développer un traitement contre les maladies ophtalmiques

Article paru le 9 Novembre 2018 sur le site Macula-Retina Thérapie cellulaire, une option thérapeutique pour les maladies dégénératives de la rétine.